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# O que é a diabetes infantil e como reconhecer os sinais de alarme

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Na Hereditariedade Monogénica, em regra, existe um gene dominante e um gene recessivo. As pequenas formigas desenvolvem-se por , passando por um estado equivalente à dos outros insectos e pelo estado de. O ACTH estimula as glândulas supra-renais a secretarem corticóides e adrenalina catecolamina.\
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Apesar dos esforços para reduzir a morbidade e a mortalidade associadas à asma, a doença parece estar em ascensão, especialmente entre crianças. O que é a meningite? Mais do que uma simples doença, a asma é uma reação das vias aéreas à lesão causada por diversos agentes. Os dois dispositivos têm o objetivo de transformar os medicamentos em aerossol névoa para poderem ser inalados. Lembre-se: quando um medicamento que antes controlava bem os sintomas deixa de fazê-lo, é hora de procurar o seu médico, e não de aumentar a dose. A sensação de controle te dá tranqüilidade. Na alternativa farmacológica o tratamento de escolha tem sido os beta 2 agonistas, o cromoglicato e o nedocromil, que embora estes últimos não sejam broncodilatadores mas inibem a liberação de mediadores químicos dos mastócitos, protegendo também da reação tardia ao exercício. A maioria dos medicamentos usados para o tratamento da asma pode ser utilizada durante a gravidez sem problemas, mesmo o corticóide, pois não prejudicam a formação do bebê. As crianças passam grande parte do dia na escola, por isso, é fundamental que elas encontrem ali toda a assistência necessária. Crescimento e desenvolvimento são termos usados muitas vezes como sinónimos, mas, na realidade, eles têm significados diferentes: o crescimento é o aumento de tamanho das estruturas, enquanto o desenvolvimento é o aumento de complexidade do comportamento da criança.

Grãos de cacau, o principal ingrediente no chocolate, geralmente não são o culpado quando os sintomas da alergia alimentar são notados após o chocolate é consumido. Prevenção Prevenção Prevenir episódios de enurese se dá de forma muito parecida com o tratamento. Ambos liberam a medicação rapidamente aos locais onde precisam agir, as vias aéreas. A forma mais frequente de início de Esquizofrenia, entre os 5 e os 10 anos, é o aparecimento insidioso de um quadro em que podem dominar dois ou mais dos seguintes sintomas: agitação psicomotora, agressividade, logorreia, bizarrias de comportamento, actividade alucinatória e ideias delirantes persecutórias, hipocondríacas, de envenenamento ou de grandeza.\
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**Tratar Hipoglicemia** - Não se deve parar a medicação sem contactar com o psiquiatra.\
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Nitidus do Lichen é uma doença inflamatória crônica que afeta a pele, causando a formação de pápulas , ou lesões levantadas, chamados erupções liquenóides. Frequentemente diagnosticada em crianças e adolescentes, Líquen nítido é benigna e não-infecciosas. A maioria dos casos desta doença não necessitam de tratamento e diminuem de forma independente. Geralmente, as pápulas vai desaparecer sem deixar efeitos duradouros sobre a pele. Aqueles que procuram tratamento para essa condição deve estar ciente do risco de potenciais efeitos colaterais. Não há uma causa definitiva para o desenvolvimento de líquen nítido. Formação de pápula freqüentemente acompanha doenças inflamatórias pré-existentes, tais como líquen plano e certas condições artríticas. As lesões de pele cónicos que caracterizam a forma de líquen nítido em resposta a localizada a inflamação. Antes de um diagnóstico pode ser confirmado, seu histórico médico completo e os sintomas são avaliados. Um exame visual da área afectada é realizada e, em alguns casos, uma pele de biópsia pode ser realizado. Indivíduos que apresentam moderada a lesões liquenóides graves podem ser encaminhados a um dermatologista para uma avaliação mais aprofundada e possível tratamento. As lesões associadas com levantadas líquen nítido tem uma apresentação característica. Normalmente não maior do que a cabeça de um alfinete, as lesões planas geralmente possuem a mesma pigmentação como a pele circundante. Geralmente, lesão desenvolvimento ocorre na parte superior do tronco e dos membros, no entanto, as lesões podem também formar em outras partes do corpo. Raramente as lesões liquenóides causar coceira ou irritação. Apresentações agudos de líquen nítido pode ocorrer na sequência de uma lesão de pele. Conhecido como o fenômeno de Koebner, essas lesões geralmente adotam um padrão linear que se forma na área diretamente afetada pela lesão. Nomeado para o médico que primeiro descreveu a condição anómala, fenômeno de Koebner é mais frequentemente diagnosticada em indivíduos com condições de pele pré-existentes, como líquen plano e psoríase. O risco de complicações relacionadas com líquen-nitidus é mínima. Apenas nos casos em que as lesões induzem coceira é possível infecção. Coçar agressiva pode causar lacerações na pele que podem se tornar vulneráveis a bactérias e infecções. Instâncias de inflamação da pele acompanhada de febre ou escorrendo feridas faz necessitar de cuidados médicos. A complicação mais comum associada a esta doença inflamatória crónica é o impacto que pode ter sobre a auto-estima. Os indivíduos que sofrem de prurido pode ser dada medicamentos anti-inflamatórios, tais como um corticosteróide ou anti-histamínico, para aliviar a irritação da pele. A aplicação de radiação ultravioleta A UVA a terapia de luz também pode ser usada para minimizar o aparecimento de lesões liquenóides; aliás, a terapia da luz pode causar irritação na pele e coceira no curto prazo. Antes de prosseguir o tratamento para líquen nítido, as pessoas devem discutir o potencial para efeitos secundários que podem variar de náuseas a uma diminuição da densidade óssea, a longo prazo, dependendo da abordagem de tratamento. O que é uma benigna da tiróide nódulo? A benigna da tireóide nódulo é uma massa não cancerosos que se origina a partir de dentro da glândula tiróide pouco acima do esterno. A maioria dos nódulos formam devido a uma condição de tireóide atípica ou doença crónica. O tratamento para um nódulo da tiróide benigna pode variar de monitoração para o uso de terapia com drogas ou cirurgia. Se um nódulo tireoidiano benigno permanece sem diagnóstico, pode amadurecer para prejudicar a função garganta ou contribuir para o aparecimento de doenças da tireóide. Raramente, um nódulo tireoidiano benigno pode virar maligno; Portanto, o diagnóstico eo tratamento adequado são a chave para uma bem sucedida prognóstico. Nódulos da tireóide são geralmente inadvertidamente detectado durante testes de rotina. Para excluir a possibilidade de malignidade, vários testes de diagnóstico pode ser executada no nódulo. Os testes de função da tireóide são geralmente realizados para medir os níveis hormonais e avaliar a função da glândula. Aspiração com agulha fina pode também ser utilizado para obter uma amostra do nódulo para análises laboratoriais. Os exames de imagem, incluindo a ultra-som , também podem ser realizados para avaliar a condição da tiróide e avaliar a localização, tamanho e forma do crescimento. Várias situações podem contribuir para o desenvolvimento de nódulos da tiróide benigna. Os indivíduos podem possuir uma predisposição genética para nódulos tireoidianos se seus pais ou irmãos foram diagnosticados com a doença. Doença existente da tiróide, tais como hipertireoidismo, e cisto formação mais comumente precipitar o desenvolvimento nódulo tireoidiano benigno. Certas condições inflamatórias podem também causar irritação da glândula que conduz ao crescimento do nódulo. Como a maioria das pessoas não sabem que têm um nódulo tireoidiano benigno, é lógico que eles permanecem assintomáticos e não apresentam sintomas. Quando os sinais ocorrem, o nódulo é geralmente grande o suficiente para ser visto ou sentido. Considerando nódulos da tiróide são compostas de produtos químicos à base de hormona, os nódulos geralmente excretar o excesso de ácidos aminados que podem desencadear os sintomas adicionais. Alguns indivíduos podem de repente desenvolver uma arritmia , perda de peso acentuada ou mudanças de comportamento. Se um nódulo de tireóide é ignorado ou inadequadamente tratada, ela pode evoluir para formar um bócio. Geralmente composto de múltiplos nódulos, bócio pode apresentar problemas funcionais e estéticos, se ela cresce muito grande. A condição normalmente provoca vários sintomas semelhantes aos associados com o crescimento nódulo, bem como rouquidão e tosse persistente. Um nódulo tireoidiano benigno que permanece pequeno e não causa problemas geralmente exige apenas o controlo regular das possíveis mudanças. Se uma condição de disparo é sintomas, ou hormona radioactiva de iodo a terapia pode ser administrada para reduzir o tamanho do nódulo. Crescimentos que comprometem a própria respiração ou prejudicar a função de garganta pode exigir uma tireoidectomia , que é a excisão cirúrgica do nódulo. Quais são os sinais de um Niacina Overdose? Enquanto é muito difícil de ingerir demasiado vitamina B3 ou niacina, é possível detectar um niacina sobredosagem de tomar uma superabundância de suplementos vitamínicos. Graças ao fato de que a vitamina B3 é solúvel em água e muito pouco é armazenada no corpo em qualquer momento, a possibilidade de sobredosagem são relativamente baixos. Infelizmente, quando muito niacina é consumida, efeitos secundários graves, tais como tonturas , rubor da pele, náuseas e dores no abdómen pode ocorrer. Sobredosagem prolongada sobre o nutriente pode até mesmo levar a hepatotoxicidade, ou danos permanentes ao fígado. Enquanto rubor da pele é relativamente comum quando niacina, tal como ácido nicotínico é consumida, a lavagem é normalmente de curta duração, mas um ligeiro formigueiro também pode ocorrer. Isto é devido ao efeito dilatador o suplemento tem nas veias dentro do corpo. Quando uma enorme quantidade de niacina é consumida, a lavagem pode ser extremamente intensa, e pode ser acompanhada de tonturas, bem como períodos prolongados de formigamento que se transformam em coceira. Algumas pessoas relataram que a tentativa para consumir mais de uma grama de niacina num momento também provoca dormência dos lábios, bem como tonturas e um período prolongado de lavagem. Batimento cardíaco rápido é outro sinal comum de overdose niacina. A mudança no ritmo cardíaco podem ocorrer juntamente com outros sintomas ou emergir como o único sintoma aparente da overdose. De todas as manifestações exteriores de uma overdose de niacina, este é o que muitas vezes faz com que o mais alto grau de alarme. Caso o aumento das palpitações continuar por mais do que um curto período de tempo, a atenção médica deve ser obtido tão rapidamente quanto possível. Dor na região abdominal também pode ocorrer a partir de uma overdose niacina, especialmente se o suplemento é tomado com o estômago vazio. Os médicos que prescrevem doses maiores de niacina, tal como para o tratamento de colesterol problemas, por vezes, recomendado que os pacientes tomem o niacina durante ou após uma refeição, ao invés de entre as refeições, de modo a evitar o potencial de cólicas e desconforto na área do estômago. Em alguns casos, a cólica é acompanhada por diarreia. Felizmente, consumindo algum tipo de alimento macio, muitas vezes, ajudar a acalmar a dor de estômago e neutralizar a overdose niacina em algum grau. Embora muitos dos sinais de uma overdose de niacina são rapidamente resolvido, há um potencial efeito colateral que tem um impacto duradouro. O uso contínuo de excepcionalmente elevadas doses de niacina podem resultar em danos para o fígado, conhecido como hepatotoxicidade. Esta condição pode ser tratada, mas é considerada irreversível. Enquanto não há consenso sobre o que constitui um nível de risco do consumo de niacina, muitos médicos não recomendam mais de três gramas por dia. Em todo o caso, suplementos de niacina de mais do que as quantidades encontradas nas multi-vitaminas não deve ser tomada sem consultar um médico, e que a dosagem nunca deve exceder o valor determinado pelo médico para ser seguro para o paciente individual. Como posso calcular o IMC das crianças? Cálculo de uma pessoa índice de massa corporal IMC , que é um número alcançado a partir de uma equação matemática factoring altura e o peso de uma pessoa, tem provado ser um indicador de confiança para o rastreio de problemas de peso, que podem levar a problemas de saúde. Ao calcular o IMC de um adulto, o número torna-se um indicador de se uma pessoa está acima do peso ou obesos. Da mesma forma, calcular os resultados de IMC das crianças em um indicador similar de se uma criança está com sobrepeso ou obesos, mas também serve como um indicador de se uma criança está em risco de se tornarem obesos ou com sobrepeso. Para calcular o IMC das crianças, primeiro você deve ter as variáveis para ligar na equação. Você deve ter o peso e altura da criança. Existem duas fórmulas para calcular o IMC das crianças - um usando quilogramas e metros e um usando libras e polegadas. Eles não são a mesma fórmula, mas quando funcionou correctamente irá calcular a mesma resposta. Como exemplo, levar uma criança que pesa 45,5 quilos e é de 1,5 metros de altura. Para calcular o IMC o exemplo da criança, você deve primeiro se multiplicam 1,5 si 1,5 X 1,5 vezes para igualar 2. Então você dividir o peso 45,5 kg por 2,25 para igualar um IMC de 20,2. Round quaisquer números para além do decimal em seu cálculo para o décimo mais próximo. Ao medir o peso ea altura em libras e polegadas, a fórmula para calcular o IMC das crianças é o peso em libras vezes 703 dividido pela altura em polegadas ao quadrado. Tomando o peso de 100 libras e multiplicando-vezes 703 nos 70. Multiplicando as próprio exemplo altura vezes é igual a 3481. IMC Calculando das crianças é muito mais simples do que interpretar a resposta, porque ao contrário dos adultos, as crianças não são feitas crescendo. Isto significa que a sua idade deve ser tida em conta, bem como o seu gráfico de crescimento história. Um gráfico de índice de massa corporal é fornecido para medir infantis IMC e percentis de abastecimento indicadores que tenham em idade, bem como de gênero. Para ajudar a interpretar o IMC das crianças, pode representar graficamente a informação em uma tabela de IMC correta género que indica percentis médios. Por exemplo, um rapaz de dezoito anos de idade, com um 20,2 IMC cairia apenas sob o percentil 25, ou seja, pelo menos 75% das crianças de sua idade teria um IMC superior ao seu. Por outro lado, se um menino de nove anos de idade, tem o mesmo IMC de 20,2, ele estaria no percentil 95, o que significa que 95% das crianças têm um IMC inferior a sua. Neste último exemplo, essa criança seria mais provável ser considerado excesso de peso como um IMC que cai superior ao percentil 90 é um indicador acima do peso. A exceção a isso poderia ser se a altura, o peso de uma criança, e IMC permaneceram na mesma faixa de percentil alto ou baixo de forma consistente desde o seu crescimento começou. Este poderia ser o caso de uma criança com massa muscular invulgar ou acima da altura média. Com ou sem a presença de uma apropriada tabela de IMC género, cálculos de BMI para crianças pode ainda ser difícil de interpretar. Como uma regra de ouro, BMI para crianças não deve ser com base em cálculos adultos uma vez que um adulto é ideal IMC 19,1-25,8, que podem ou não ser ideal para uma criança de acordo com a sua história idade, peso, altura, e crescimento. Se você está preocupado com o peso da criança, fale com seu pediatra ou médico de família. Eles podem calcular e interpretar o desenvolvimento físico geral do seu filho e avaliar os riscos e proporcionar uma intervenção, se necessário. Existe tal coisa como um chocolate alergia? Apesar das reivindicações anedóticos em contrário, a presença de um verdadeiro de chocolate alergia é tão raro é considerado praticamente inexistente em termos médicos. Grãos de cacau, o principal ingrediente no chocolate, geralmente não são o culpado quando os sintomas da alergia alimentar são notados após o chocolate é consumido. Qualquer reacção adversa é tipicamente causada por um outro ingrediente no chocolate, e não é uma alergia ao chocolate especificamente. Os produtos de chocolate, mais frequentemente do que não, conter outros ingredientes aos quais muitas pessoas podem ser alérgicas. Quase todos os produtos de chocolate contêm um ingrediente lácteos, como leite e alergias lácteos são bastante comuns, especialmente em crianças pequenas. Para as pessoas que são lactose intolerante, mas quem pode tolerar quantidades muito pequenas de leite, chocolates, semi-doce, e escuras agridoces pode ser uma opção. Estes produtos de chocolate são obrigados a ter uma maior concentração de licor de chocolate, e assim conter uma percentagem mais baixa de leite do que o chocolate luz ou leite. Há também diversas marcas de chocolate sem leite disponíveis no mercado para as pessoas com intolerância à lactose extremamente sensível. Amendoim e nozes, como amêndoas, nozes e nozes, também pode ser a fonte de uma reação alérgica aos produtos de chocolate. Muitas barras de chocolate e outros produtos de chocolate contêm nozes, mas mesmo aqueles que não pode ainda revelar-se problemática. Alguns fabricantes de chocolate criam suas confecções nas mesmas linhas de produção utilizando as mesmas cubas e máquinas ou não nozes são realmente presentes no produto final. Portanto, mesmo os chocolates que não contêm porcas pode ainda conter vestígios de nutmeat ou óleos. Para aquelas pessoas extremamente sensíveis às porcas, particularmente aqueles com alergia a amendoim graves, mesmo esses vestígios minúsculas de produtos da porca pode causar uma reacção significativa. Tais pessoas devem consultar o rótulo, e se a produção porca-livre não é mencionado, o fabricante deve ser contactado. Existem vários produtores de chocolate sem porca de existência, como Nothin 'Nutty® e Vermont Nut-Free®. A presença de milho no chocolate pode causar uma reação alérgica em pessoas sensíveis, que podem ser interpretados como uma alergia de chocolate. Xarope de milho rico em frutose é usado em muitas marcas de doces de chocolate. Tal como no caso com porcas, muitos fabricantes produzem chocolates que não contêm milho nas mesmas linhas de fabrico de produtos que fazem. A contaminação cruzada é quase impossível evitar, e até mesmo pequenas quantidades de milho pode representar um risco para o altamente sensível. Outra possível culpado de uma alergia ao chocolate presumida é a soja. O chocolate é uma emulsão de uma mistura de dois líquidos que normalmente separam. A fim de evitar que os componentes de separação e para manter o chocolate no estado sólido na sala de clima temperado, um emulsionante é tipicamente adicionado. O emulsionante mais comum usado em produtos de chocolate é lecitina de soja. Este aditivo pode ser problemático para pessoas com alergia a soja. Bagas são enchimentos populares para chocolates encaixotados e também são um dos alimentos mais altamente alergênicos. Pessoas com alergias baga seria prudente para evitar variedades do chocolate para minimizar uma possível exposição. A cafeína também podem representar um problema para aqueles sensíveis ao produto químico. Embora presente em quantidades relativamente pequenas no chocolate Apesar da crença popular, há ainda pode ser suficiente cafeína presente para causar problemas em indivíduos altamente alérgicas. É importante notar que quanto mais escuro o chocolate, quanto maior o teor de cafeína. Indivíduos com trigo ou glúten alergias, tais como aqueles com doença celíaca, deve tomar nota especial da etiqueta antes de consumir qualquer produto de chocolate. Chocolates recheados com creme costumam usar amido de trigo ou farinha como um agente de ligação. Há chocolates sem glúten no mercado por empresas como a Endangered Species Chocolate. Em raras ocasiões, o consumo de produtos de chocolate pode causar sintomas alérgicos em indivíduos a tomar o medicamento de prescrição Prozac ou outros inibidores da recaptação da serotonina SSRIs. O chocolate pode provocar a libertação de certos neurotransmissores, incluindo a serotonina. Prozac e outros ISRS também impactam os níveis de serotonina no cérebro. Em combinação com chocolate, isso pode causar uma interacção medicamentosa. As alergias alimentares pode surgir a qualquer momento. Se uma alergia chocolate ou qualquer outro tipo de alergia alimentar é suspeita, um médico deve ser consultado. Se os sintomas forem graves, incluindo erupção cutânea súbita, pulso rápido, ou dificuldade em respirar, serviços de emergência médica deve ser procurada. O médico ou a assistir a alergista deve ser feita de ciente de exatamente o que o produto foi consumido e se qualquer prescrição ou over-the-counter drogas estão envolvidos. Quais são as melhores dicas para higiene do bebê? Higiene do bebê é uma preocupação natural para muitos dos novos pais. Para que um bebé ser capaz de desenvolver um sistema imunitário saudável, deve haver algum contacto com germes. Sabendo o quanto a exposição a germes é seguro pode se sentir como uma tarefa árdua para muitos pais. Algumas das melhores dicas para a higiene do bebê incluem manter a área da fralda limpa e seca, aparar as unhas do bebê de forma segura que ajuda a prevenir a infecção, e praticando dente adequada e cuidados de goma. Muitos dos novos pais podem ser tentados a usar sabonetes antibacterianos e produtos de limpeza doméstica, em um esforço para manter os arredores do bebê como livre de germes quanto possível. Enquanto isto é uma resposta natural, que poderia realmente levar a problemas de saúde, especialmente alergias, no futuro. Por ocasionalmente entram em contacto com pequenas quantidades de germes, o sistema imunológico naturalmente começa a criar um sistema de defesa que podem combater a doença potencial. Claro, mantendo o ambiente do bebê limpo é uma parte importante de higiene do bebê, mas o uso de produtos antibacterianos é raramente necessário. Uma das preocupações mais óbvias sobre higiene do bebê envolve a área da fralda. Fraldas devem ser mudadas mais rapidamente possível, uma vez que se tornam molhadas ou sujas, a fim de evitar infecções e assaduras. As meninas deve sempre ter os órgãos genitais limpos da frente para trás de modo que as bactérias de fezes não é introduzida no interior da vagina, como isto poderia conduzir a uma infecção do tracto urinário. Às vezes fralda erupções ocorrem, mesmo com a melhor higiene do bebê, e muitos over-the-counter cremes de fralda estão disponíveis para tratar este problema comum. Uma parte por vezes esquecido de higiene adequada bebê é aparar as unhas. Se não for devidamente aparadas, o bebê pode arranhar a si mesma, ou sujeira e germes podia esconder debaixo das unhas, levando potencialmente a vários tipos de infecções. Um conjunto arredondado de cortador de unhas feitas especialmente para os bebês é o método mais seguro de aparar as unhas. Muitos pais acham esta tarefa tediosa muito mais fácil quando o bebê está dormindo. As unhas devem nunca ser mordido pelo pai, pois isso aumenta o risco de lesões e infecções. Dente e cuidados de goma é uma parte muito importante da higiene do bebê. Atendimento odontológico deve começar antes mesmo de um bebê recebe o seu primeiro dente. Após cada mamada, o pai ou cuidador deve envolver um pequeno pedaço de gaze em torno do dedo e suavemente limpar as gengivas. Uma vez que os dentes começam a aparecer, um bebê escova de dentes e creme dental formulado especificamente para bebês e crianças pequenas podem ser usadas. O que é um colesteatoma? Colesteatoma é um cisto no ouvido médio que pode ter complicações muito graves. Enquanto o cisto pode permanecer baixo nível em alguns pacientes, sem quaisquer consequências a longo prazo, em outros, pode levar a problemas como a perda de audição, meningite ou um abcesso cerebral. Dadas estas complicações graves, é importante para o tratamento de um colesteatoma quando é identificado como uma ameaça potencial. Há uma série de circunstâncias nas quais um colesteatoma podem formar. Alguns são congênitas, enquanto outros formam como resultado de infecções de ouvido crônicas. Em todos os casos, o cisto inclui células da pele mortas e pedaços de colesterol que não possa escoar da orelha. Pode tornar-se infectado com a bactéria, causando uma descarga de cheiro forte. O paciente também experimenta dor e dor no ouvido, e pode experimentar alguma perda auditiva. O tratamento imediato para colesteatoma é um limpa fora da orelha, em que um médico vai para expulsar material infectado e morto. Em alguns casos, isto pode ser suficiente para resolver o problema; às vezes o cisto só precisa de um pouco de ajuda de drenagem e desobstrução. Em outros casos, a cirurgia pode ser necessária para remover realmente o cisto. Durante a cirurgia, a área também pode ser avaliada por quaisquer sinais de danos a longo prazo. A cirurgia pode não ser sempre recomendada. A necessidade de cirurgia depende do paciente e da situação, e um médico não irá recomendar-lo se ele não é necessário. Os pacientes que não têm certeza sobre a necessidade de cirurgia pode prosseguir uma consulta com um ouvido, nariz e garganta especialista para uma segunda avaliação. O problema com um colesteatoma é que, se a infecção é permitida a persistir, ele pode começar a comer para os ossos do ouvido, interrompendo o sistema complicado e delicado usado para audição. A infecção também pode migrar para o cérebro, que é, como se poderia imaginar, é altamente indesejável. Enquanto o cérebro é normalmente hábil a proteger-se contra a infecção com o uso de materiais de barreira, quando a infecção se atingir o cérebro, pode causar sérios danos. Esta condição pode ser diagnosticada com um exame da orelha em que um médico examina visualmente a orelha. O colesteatoma pode ser visto no interior do ouvido, e o médico pode também tomar uma haste de modo a que o conteúdo do ouvido podem ser cultivadas. Certos tipos de bactérias são especialmente gostava de sair colesteatomas dentro, e sua presença pode ser uma bandeira vermelha que indica que na presença de colesteatoma na orelha. Quais são os diferentes métodos de detecção de nicotina? Os pedidos de vida ou seguro de saúde, muitas vezes, incluem um nicotina teste de detecção. Cromatografia líquida de gás pode detectar nicotina - ou do seu metabolito principal, a cotinina - em amostras de urina, sangue, saliva e cabelo. Medição de cotinina na urina é considerada a técnica de detecção mais sensível nicotina. Nenhum destes testes irá distinguir perfeitamente entre fumantes ativos, fumantes passivas ou em segunda mão, e não-fumantes, porque as diferenças individuais no metabolismo da nicotina variam amplamente. No entanto, o teste de detecção de nicotina vai dar uma boa estimativa da exposição à nicotina geral. A nicotina é a substância química viciante encontrados em cigarros e tabaco de mascar. Mastigar ou a inalação de nicotina do tabaco introduz no corpo, onde é metabolizada pelo fígado e excretados na urina. O metabolito principal da nicotina é a cotinina, e cotinina é o principal método de detecção de nicotina, porque tem uma meia-vida de até 10 vezes mais longa que a nicotina. Em outras palavras, é estável no corpo por muito mais tempo. Em casos de suspeita de nicotina overdose , como quando uma criança come a goma de nicotina , a nicotina é medido em vez de cotinina. Detecção da nicotina usando amostras de cabelo é rara fora de testes experimentais, porque é caro. No entanto, testes de cabelo pode avaliar o uso do tabaco de longo prazo, porque ele pode detectar a exposição a nicotina até 10 dias antes da colheita da amostra. Testes de saliva de nicotina são simples e não-invasivo; saliva é absorvida a partir da boca utilizando um pano ou amostra de zaragatoa , mas pode ser difícil de obter uma amostra grande o suficiente. Crianças ou adultos com boca seca pode não produzir saliva suficiente para uma amostra de teste. Testes de saliva também dependem muito recente exposição à nicotina e pode falhar para diferenciar luz fumantes ativos de fumantes passivos. As amostras de sangue para permitir a detecção de cotinina no plasma sanguíneo, uma amostra de sangue que exige uma grande dose mais processamento do que as amostras de urina ou saliva. A primeira amostra de sangue é centrifugado para separar as células do sangue a partir do plasma, e as proteínas são então pesados precipitou. O tubo de ensaio é centrifugada uma segunda vez e, em seguida, colocado num evaporador para remover qualquer líquido restante; as proteínas secas, incluindo cotinina, são dissolvidas em álcool metílico. Uma vez mais, o tubo de ensaio é centrifugada para separar as proteínas pesados remanescentes, e o líquido é decantado e utilizado para a análise. Este processo é mais demorado e caro do que os testes de urina ou saliva. Detecção utilizando nicotina urina é muito sensível e irá detectar até mesmo pequenos níveis de fumaça de segunda mão. É o método mais comum usado pelas companhias de seguros para diferenciar fumantes ativos de fumantes passivos. Se a detecção de nicotina é através da urina, saliva ou soro do sangue, a diferença pode ser visto entre as pessoas que fumam activamente três ou mais cigarros por dia e aqueles com altos níveis de fumaça de segunda mão. Fumantes pesados também podem ser diferenciadas de luz fumantes pela quantidade de cotinina na amostra. O que é Dentophobia? Dentophobia é um medo de cuidados dentários, e, por extensão, as pessoas que prestam cuidados dentários, tais como dentistas. Esta condição é também conhecido como o medo dental, odontophobia , ou ansiedade dental. Levantamentos estimam que muitas pessoas sofrem desta condição em graus variados, e, felizmente, há uma variedade de maneiras de tratar e lidar com dental fobia. Para as pessoas com extrema dentophobia, é importante procurar tratamento, como condições dentárias não tratadas podem ter graves repercussões médicas. Há um certo número de causas para dentophobia. Muitas pessoas têm experiências traumáticas como as crianças que lhes causam a desenvolver um medo de dentistas, por exemplo, e outros são simplesmente cabeça tímido. Trabalho dental pode ser estressante, especialmente quando brocas estão envolvidos, uma vez que é acompanhado por sensações e sons estranhos, e procedimentos odontológicos podem deixar uma dor persistente por trás. O campo da odontologia em geral, também é frequentemente visto negativamente por leigos, que trocam histórias de horror sobre medos odontológicos que podem reproduzir ou exagerar dentophobia. Muitos dentistas estão cientes dentophobia, e alguns até mesmo anunciar serviços que são especificamente orientadas para os pacientes que têm essa condição. Dentistas modernos tendem a concentrar-se na prestação de cuidados muito gentil, meticuloso, informar os pacientes sobre o que eles pretendem fazer e como eles vão fazer isso. Para abordar dentophobia, os dentistas podem também colocar para fora uma série de opções para seus pacientes, explicando várias maneiras de lidar com uma condição e ser franco sobre os níveis de dor para que os pacientes não se sentem enganados. Para pacientes com extrema dentophobia, viagens ao dentista são reservados para emergências odontológicas, o que pode realmente piorar o medo dental. Por apenas ir ao dentista quando um problema se tornou grave, as pessoas começam a ligar viagens ao dentista com extremo desconforto, tornando assim a sua condição de pior. Mais comumente, as pessoas simplesmente se sente ansioso antes de ir ao dentista, mas eles ainda fazem atendimento odontológico de rotina de uma parte de suas vidas, apesar da tensão; algumas pessoas tratar ansiedade por tomar medicamentos para ajudá-los a relaxar antes de uma visita ao dentista. Há uma variedade de tratamentos para dentophobia. Indo a um psicólogo para falar sobre opções de tratamento é uma boa idéia, como um psicólogo pode ajudar a chegar à causa raiz. Os pacientes também podem se envolver em meditação e hipnose para resolver o problema. Procura de dentistas com uma boa reputação e ser franco com eles sobre dentophobia também é altamente recomendado, como um dentista que está ciente da ansiedade e do medo de um paciente pode trabalhar para dispersá-la. Quais são as causas de sepse? Sepse, também chamada síndrome de resposta inflamatória sistêmica SIRS , é uma condição médica séria em que o corpo reage exageradamente a uma infecção, resultando em problemas de saúde generalizados. As diferentes causas de sepse são bactérias, fungos, parasitas ou vírus. Essas causas de sepse resultado em infecções que começam em uma área do corpo e, devido à resposta do corpo, se espalhou para outras áreas. Alguns dos sítios de infecção mais comuns são o da bexiga, do cérebro e dos rins. Outros locais comuns incluem o fígado, pulmões e pele. Infecções diferentes pode causar diferentes tipos de doenças. Exemplos de doenças que podem levar à sepse são peritonite, pneumonia e celulite. Algumas pessoas podem adquirir sepse através de IV cateteres intravenosos ou cirúrgicos feridas. Outras causas de sepse incluem apendicite, meningite e infecção do trato urinário. Além disso, as crianças podem desenvolver septicemia como resultado da osteomielite. Embora qualquer pessoa pode tornar-se aflitos com sepse, existem aqueles que estão em maior risco do que outros. Lactentes, os indivíduos com mais de 65 anos de idade e pessoas negras, especialmente os homens negros, estão entre aqueles com maior risco. Outros em risco são aqueles que têm um sistema imunológico fraco ou uma condição médica grave e aqueles que estão a ser hospitalizado. Além disso, algumas pessoas podem adquirir sepse por causa da genética. Sépsis pode ser diagnosticada através de uma variedade de testes, incluindo aqueles que analisar o sangue, urina e outros fluidos corporais. Se quaisquer causas infecciosas de sepse não são óbvias, o médico pode realizar outros testes, como uma tomografia computadorizada TC , ressonância magnética MRI scan ou raios-x. A descoberta feita por meio dos testes determina o estágio da sepse que uma pessoa pode ter. Geralmente, existem três estágios de sepse, variando de leves a graves: sepse, sepse grave e choque séptico. Um indivíduo deve ter certos sintomas antes de ser diagnosticado com cada fase da sépsis. À medida que a doença progride, o indivíduo afligido pode experimentar falha do órgão ou uma queda extrema da pressão arterial. É possível superar sepse, mas cerca de metade dos indivíduos que sofrem sepse grave ou entram em choque séptico não sobrevivem. O direness desta situação significa que um indivíduo com sepse deve procurar tratamento o mais rápido possível. Um indivíduo que é diagnosticado com sepse normalmente irá exigir um internamento hospitalar. Normalmente, ele vai ficar na unidade de terapia intensiva UTI e receber antibióticos para tratar a infecção. Alguns indivíduos podem exigir fluidos IV, corticosteróides ou vasopressores. Falha do órgão pode ocorrer, de modo que as opções de tratamento correspondentemente adequadas, tais como diálise para a insuficiência renal, pode ser necessário. O que é a terceira paralisia do nervo? Paralisia do nervo Em terceiro lugar, também conhecido como terceiro ou oculomotor paralisia do nervo , é um tipo de paralisia que afecta as funções do olho. É nomeado isso porque ela afeta o terceiro dos 12 nervos cranianos. Esta paralisia do nervo particular pode ser parcial ou completa. O terceiro nervo craniano é responsável para o olho e seus quatro músculos e controla a pálpebra, habilidades com foco, e constrição da pupila. Terceiro paralisia do nervo pode afectar qualquer das funções do olho, mas nem sempre é crónico ou permanente. A paralisia parcial pode causar pálpebras caídas ou um olho errante, conhecidos como olho preguiçoso. Paralisia completa pode causar sintomas mais graves, e da pálpebra pode ser completamente fechada ou o olho poderia ser incapaz de se mover. Paralisia terceiro nervo é geralmente causada por danos ao nervo oculomotor. Tumores cerebrais, grave cabeça trauma , infecção cerebral, encefalite, e um aneurisma podem ser possíveis causas destes tipos de paralisia do nervo. Estas condições são referidos paralisia oculomotor como adquirida. Em alguns casos, a paralisia está presente no nascimento e nem sempre têm uma compreensão clara das causas de paralisia do nervo. Os sintomas de paralisia do nervo para esta condição pode variar dependendo da severidade da paralisia, a causa, e a idade da pessoa. Os sintomas mais comuns incluem visão dupla, porque os olhos não estão alinhados, um aluno alargada que não reagem à luz, e uma queda da pálpebra. Alguns cientistas acreditam que as crianças nascidas com estes tipos de paralisia herdaram uma tendência familiar em um gene recessivo de um dos pais. Os estudos também sugeriram que aplasia ou um exemplo de desenvolvimento incompleto do nervo oculomotor pode ser duas explicações possíveis. A maioria dos casos oculomotor paralisia recém-nascidos, no entanto, são geralmente causadas por trauma sofrido durante o parto. Casos adquiridas de paralisia do nervo terceiro pode ter muitas causas diferentes. Condições vasculares, tais como doença cardíaca e diabetes, pode levar a danos nos nervos. Adicionalmente, as doenças que provocam lesões ou tumores no cérebro, tais como esclerose múltipla e seio trombose , pode ser causas. Em alguns casos, neurocirurgia realizada perto do nervo pode levar a danos no tecido da cicatriz se substitui o tecido saudável na área. Doenças auto-imunes, tais como o síndroma de Sjogren e a miastenia gravis do, também pode causar paralisia progressiva do nervo oculomotor. Há vários aspectos envolvidos no tratamento de paralisia do nervo terceiro. Uma equipa de vários médicos em diferentes especialidades terão de trabalhar em conjunto para tratar os sintomas e as causas subjacentes. O nervo em si deve ser reparado naturalmente pelo organismo. Visão dupla pode ser tratada por cobrindo um olho, e óculos especiais podem ser usados para treinar os músculos dos olhos para tratar o olho preguiçoso. A cirurgia pode ser usado para elevar a pálpebra, em casos graves. O que é uma bacia Emesis? Emese significa ficar doente para o estômago e ou vômitos , e há muitos outros termos mais coloridos para descrever esta atividade. Em configurações de casa, se as pessoas têm sorte e chegar ao banheiro, que normalmente vai vomitar no banheiro ou talvez em uma pia. Quando azar, uma toalha, um cesto de lixo, ou mesmo o chão vai fazer, como muitas pessoas, especialmente crianças pequenas, demonstrar em uma base regular. Em locais onde é fornecida assistência médica, a bacia emese pode ser relativamente pequena em tamanho e é de plástico. Eles geralmente não são reciclados e em vez disso são descartados ou enviados para casa com os pacientes se não for usado. O pequeno tamanho realmente não faz muito sentido, e a curva da taça poderia tornar mais difícil a vomitar com precisão sem cobrir o eu ou os arredores. A bacia típica detém cerca de sete a nove onças. Existem algumas bacias de aço inoxidável maiores que têm uma maior capacidade e podem ser esterilizados e reciclados, conforme necessário. Dada a impraticabilidade da bacia emese para determinadas necessidades vómitos, não é de admirar que às vezes eles não são usados e os pacientes podem ser entregues algo maior, ou assistido a um banheiro ou afundar se eles se sentem náuseas. Especialmente em hospitais ou em ambientes de ambulância, vômito pode ser significativo de certas formas de doenças e pode precisar ser retido e analisados por profissionais da área médica. Outros suprimentos médicos pode ser mais fácil para a coleta de vómito, evitando confusão. Isso não significa que a bacia emese é inútil e, na verdade, estas taças se acostumar com freqüência para outras coisas médicas. Eles são úteis se as pessoas precisam para expectorar com frequência, a partir de tosse grave. Outra forma que se acostumar é quando a limpeza e rega de pequenas feridas. Alternativamente, se as pessoas estão tendo de cera limpa de suas orelhas com a lavagem, uma bacia pode ser realizada até a orelha para pegar cera e fluido que sai do canal auditivo. Às vezes, os médicos e enfermeiros vão mesmo levar tiros regulares como vacinas em uma bacia de vómito. Uma das razões pelas bacias vómitos pequena de plástico são usados tantas vezes é porque eles são muito baratos. Nas vendas a granel, uma única bacia custa cerca de 20 centavos de dólar USD ou menos. As pessoas muitas vezes são oferecidos estes para levar para casa depois de estar no hospital, e desde que não tenham sido utilizados para o fim a que se destina, muitas pessoas estão felizes de ter uma casa. Se as pessoas podem ter passado o nome, estas taças são bons para produção de mudas, como brinquedos de banho, cosméticos, segurando, ou uma variedade de outros fins. O que é Exercício Bulimia? Exercício bulimia é um comportamento compulsivo em que o doente over-exercícios na esperança de manter ou diminuir seu peso. Muitas vezes, é uma forma de purga - apenas como uma pessoa com bulimia nervosa pode forçar-se a vomitar ou usar laxantes depois de comer, uma pessoa com o exercício bulimia vai se envolver em exercício extenuante depois de comer uma refeição. Exercício bulimia podem afetar significativamente a vida de seus portadores de várias maneiras, incluindo danos temporários e permanentes para a sua saúde, invadindo seu tempo de maneiras que afetam suas responsabilidades para com as suas famílias e os empregadores, e criando sentimentos significativos de fracasso, se eles são incapazes de atingir metas diárias de exercícios. O excesso de exercício, no entanto, pode sobrecarregar o corpo e pode causar danos nas articulações, ligamentos e outros sistemas do corpo. Muitos defensores exercício notar a importância de ter dias de descanso e permitindo que os músculos para se recuperar. Ironicamente, binge exercício pode até não ser a melhor maneira de conseguir o tipo de corpo que o exercício desejos bulímicos. Infelizmente, porque o exercício bulimia é um comportamento compulsivo, esses fatos não podem convencer alguém com a condição de mudar o seu comportamento. Os sintomas da bulimia exercício variam, mas normalmente incluem trabalhar fora durante várias horas por dia, trabalhando para fora, enquanto doente ou ferido, não encontrando outras responsabilidades por causa de uma necessidade de exercer, e se engajar em exercício vigoroso em resposta a compulsão alimentar. A dificuldade em diagnosticar o exercício bulimia é que alguns dos seus sintomas observados, por si próprias, estão dentro da gama de comportamento humano normal. Por exemplo, muitos atletas, amadores e profissionais, que passam várias horas por dia de treinamento para eventos. Muitas pessoas também funcionam como uma forma de gerir o stress e pode fazê-lo durante períodos difíceis das suas vidas em que pode aparecer para os outros que seu tempo pode ser melhor gasto em outras atividades. Um profissional treinado pode examinar o comportamento de uma pessoa e procurar padrões que apontam para o exercício compulsivo, em vez de dedicação para exercer como um hobby ou obrigação profissional. As causas do exercício bulimia também podem variar, mas a condição é frequentemente observada em indivíduos que têm expectativas muito elevadas de si mesmos e um desejo compulsivo de sucesso. Tratar exercício bulimia é muitas vezes uma questão de ajudar as pessoas a entender como seu perfeccionismo é irrealista e prejudicial para si e para os outros. Os indivíduos com a doença também pode ser avaliada por outros distúrbios alimentares, tais como comer compulsivo, bem como perturbações afectivas, tais como a depressão ou a ansiedade. Uma pessoa com o exercício bulimia pode optar por introduzir um tratamento residencial programa ou procurar a terapia privada para ajudá-los a determinar formas de responder ao estresse e desenvolver expectativas realistas de si mesmos. O que é Amianto Envenenamento? O amianto envenenamento é um termo genérico para descrever uma variedade de condições de saúde causados pela exposição ao amianto. As pessoas com contaminação por amianto são muitas vezes o direito de buscar compensação legal para a sua doença, se eles podem determinar a causa e provar que uma exposição especial causou a doença. Novos casos de contaminação por amianto estão constantemente a ser diagnosticado, embora graças ao reforço das medidas de redução, funcionários de saúde pública esperam que novos diagnósticos começará a diminuir no futuro. O amianto é um mineral que ocorre naturalmente fibroso que foi amplamente utilizado em uma variedade de indústrias até que a comunidade médica percebeu que causou vários problemas de saúde. Mais classicamente, o amianto foi utilizado no isolamento e à prova de fogo, mas também foi utilizado no azulejo e outros materiais. Quando o amianto está em um estado inerte, não causa problemas de saúde, mas uma vez que o mineral é perturbada, como pode ser o caso quando isolamento de amianto é puxado para fora de um limite máximo para a substituição, as pessoas podem ser expostas às fibras, e a saúde problemas podem resultar. Uma das consequências mais graves de exposição ao amianto é o câncer, como mesotelioma ou câncer de pulmão. Os cancros podem também aparecer em outras áreas do corpo. Os pacientes podem desenvolver asbestose , uma doença pulmonar, ou verrugas amianto, lesões na pele causadas por partículas de amianto, que têm sido apresentadas na pele. Problemas com o aparelho digestivo, como resultado da exposição ao amianto também foram registrados. Um grande problema com contaminação por amianto é que pode levar anos para que os sintomas aparecem, o que torna muito difícil determinar como e quando alguém foi exposto. Alguém que trabalhou em uma mina de amianto pode ser capaz de fazer um caso forte que a exposição foi claramente ocupacional, mas alguém que foi para a escola em uma instalação com o amianto pode ter um tempo mais difícil fazer um caso, como ele ou ela poderia ter sido exposto ao amianto em lotes de ambientes, não apenas da escola. As pessoas com contaminação por amianto necessitar de tratamento médico, ou não pode determinar onde e quando eles foram expostos. Muitos pacientes com diagnóstico de condições relacionadas com o amianto encontram-se sendo visitado por advogados especializados em casos de amianto. Os pacientes devem ter cuidado sobre a tomada de ofertas de advogados, como os termos de qualquer acordo pode vir a ser mais favorável para o advogado do que será para o paciente. Agora que o amianto é reconhecido como tóxica, as pessoas estão trabalhando em programas de redução de amianto em muitas regiões do mundo. Instalações públicas que contêm amianto foram fechadas e remodelada para remover a substância perigosa e substituí-la com algo inerte, e muitas pessoas também remover o amianto no curso de remodelação casas. As pessoas que estão pensando em compras de imóveis em potencial pode querer considerar o teste para o amianto durante o período de inspeção para determinar se ou não o amianto está presente, como redução pode ser muito caro. Quais são tumores adrenais? Tumores supra-renais são tumores das glândulas supra-renais que surgem a partir do córtex ou medula, duas partes das glândulas. Tumores supra-renais são formados quando ocorrer secreções excessivas de hormônios. O córtex adrenal pode produzir um excesso de aldosterona e hormônios esteróides, e medula adrenal pode produzir muitos catecolaminas. Estas secreções excesso de formar tumores adrenais, que pode ser benigno ou maligno, mas pode ser difícil distinguir entre os dois. As duas glândulas supra-renais estão localizados logo acima dos rins e ajudam a proteger o corpo contra o estresse. Muitas hormonas diferentes que são segregadas por estas glândulas para auxiliar nesta função, mas quando a secreção é levada a cabo em excesso, os tumores podem formar-se. O córtex adrenal é a parte externa da glândula que produz hormônios esteróides e aldosterona, funções do corpo que, juntamente regulares e as quantidades de sal e água no organismo. A medula supra-renal é a parte central da glândula que produz adrenalina e noradrenalina, em conjunto chamadas catecolaminas, que ajudam o corpo respondem ao stress súbita ou grave. Catecolaminas regular a transpiração, o alargamento dos olhos e tremores durante situações estressantes. Tumores adrenais normalmente tornam-se presentes, quer através de uma tomografia computadorizada ou a apresentação de sintomas. A tomografia computadorizada do abdome pode ser realizada por muitas razões diferentes, e um tumor adrenal insuspeita pode ser capturado se a glândula adrenal está inchado. Além disso, esta glândula pode causar sintomas devido ao excesso de secreção de hormonas a partir do tumor. Tumores adrenais podem ser tratados por observação se os tumores são pequenos e os sintomas suaves. A tomografia computadorizada duas vezes por ano pode monitorar pequenos tumores, mas aqueles mais de quatro centímetros deve ser removido. Os tumores benignos com menos de dez centímetros pode ser removido por laparoscopia cirurgia, em que as pequenas incisões são feitas no abdómen, e são inseridos tubos longos chamadas portas. Quando o tumor é pensado para ser canceroso, uma adrenalectomia aberta, a remoção de uma glândula supra-renal, é recomendada. Quando a doença adrenal está presente em ambas as glândulas, uma remoção laparoscópica de ambas as glândulas supra-renais deve ocorrer. Uma glândula adrenal pode ser removido por outros do que os tumores do córtex, medula ou da glândula adrenal razões. Cancro adrenal ou uma massa adrenal que provoca dor ou sensibilidade deve resultar na remoção de uma ou ambas as glândulas supra-renais. Câncer de adrenal é um câncer agressivo que muitas vezes invade órgãos próximos, como a cavidade abdominal, pulmões, fígado e ossos. Outro problema é adrenal Doença de Addison, que é causada pela falta de produção de cortisol pelas glândulas supra-renais. Como cortisol ajuda o corpo a responder ao estresse, subprodução pode ter consequências graves, tais como fadiga, fraqueza muscular, diminuição da pressão arterial, alterações na pele, depressão e problemas de reprodução. Quais são vertebrais Subluxations? Subluxações vertebrais são entendidos como sendo s situação em que vários sintomas diferentes ou problemas de saúde está a tomar lugar, como resultado de um desalinhamento em uma ou mais secções da coluna vertebral. O diagnóstico de uma subluxação vertebral é geralmente emitida por um quiroprático. Há uma diferença entre subluxações vertebrais e o diagnóstico de uma subluxação vertebral que pode ser emitido por outros tipos de profissionais de saúde. Em geral, subluxações vertebrais são entendidos como sendo condições onde relativamente pequenas, mas significativas desalinhamentos estão presentes na coluna vertebral. Enquanto a subluxação pode parecer ser um pouco menor, a presença do desalinhamento é a criação de um número de problemas de saúde em todo o corpo que não na superfície parecem estar directamente ligado. Os proponentes de tratamentos de Quiropraxia tendem a acreditar que quando a estrutura esquelética das costas não está alinhada corretamente, pode levar a problemas com os grupos musculares, a função do nervo, e a eficiência de vários órgãos do corpo. Quiropráticos dependem de um método de dupla determinação da presença de subluxação vertebral. Um dos componentes do método está a tomar e revê raios X da coluna vertebral. Junto com os raios-X, o quiroprático geralmente também realizar um exame físico. A ideia é identificar as áreas da coluna vertebral , que não estão em alinhamento, e pode sentir dor quando fisicamente tocado. A amplitude do movimento que é possível para o paciente para alcançar também entrarão em jogo. Ao chegar a um diagnóstico da subluxação vertebral, o quiroprático normalmente vai empregar uma série de técnicas de ajuste para ajudar a restaurar o alinhamento adequada para a coluna. Em muitos casos, isto irá exigir várias sessões, a fim de receber o benefício máximo. Desde subluxações vertebrais são consideradas ocorrer gradualmente ao longo de um período de tempo, a restauração do alinhamento e equilíbrio adequado pode também levar algum tempo para atingir. Como os tratamentos progride, a expectativa é que os sintomas também começará a diminuir. Actualmente, nem todos os disciplinas de cuidados de saúde aceitar subluxações vertebrais são uma causa de raiz válido para vários sintomas. Isto, obviamente, implica que o uso de medidas de Quiropraxia para corrigir o problema pode ser ineficaz. No entanto, os pacientes que se beneficiaram de ajustes da coluna vertebral de tratamentos de Quiropraxia, note benefícios que vão desde a eliminação de cansaço muscular e formigamento a uma redução da congestão nasal. O que é Medicare Parte D? Medicare é um federais seguro social plano nos Estados Unidos. Seus benefícios são restritos a pessoas com 65 anos ou mais que atender a critérios especiais. Medicare Parte D é a porção do referido regime de seguro que pertence a prescrição de medicamentos. Para se inscrever no Medicare Parte D sozinho ou receber benefícios Parte D através de um plano de vantagem do Medicare, o interessado já deve estar inscrito no Medicare Parte A e Medicare Part B. A elegibilidade para inscrição começa três meses antes de 65º aniversário de uma pessoa e se estende até 3 meses após o 65º aniversário da pessoa. Faltando o período de inscrição inicial não desqualifica uma pessoa elegível de receber benefícios do Medicare Parte D. Se uma pessoa perde a janela de inscrição inicial, no entanto, ele ou ela vai ter que esperar por inscrições abertas, que se realiza entre 15 de Novembro e Dezembro de 31. Que pena resultará na beneficiário pagar prémios mais elevados para os medicamentos. Não há um plano de pagamento definido para Medicare Parte D, mas vários planos com cada plano de ter custos variáveis. Uma vez que uma pessoa tenha sido considerado elegível para receber benefícios do Medicare Parte D, uma franquia anual será definido. O beneficiário deve pagar todos os custos da medicação até ao montante da franquia. É importante lembrar que nem todos os medicamentos são cobertos pelo Medicare Parte D. Os custos de medicamentos não cobertos não podem ser incluídos quando descobrir se a franquia anual foi cumprida. Após a franquia anual for atingido, benefícios Medicare Parte D vai começar a cobrir uma parte dos custos de droga. O beneficiário só será responsável por um co-pagamento. Este arranjo continua até que o beneficiário encontra um limite de cobertura anual. Uma vez que o beneficiário gasta uma quantidade que equivale ao limite de cobertura anual, ele ou ela torna-se sujeito a uma outra franquia conhecida como uma lacuna de cobertura. Durante este tempo, o beneficiário deve pagar todos os custos de drogas até um limiar fixado anualmente. Uma vez que o beneficiário atinge esse limite, conhecido como cobertura catastrófica, os medicamentos genéricos e preferidos estão disponíveis a preços fixos para o restante do ano. A partir de 1º de janeiro do ano seguinte, franquias e limites devem ser atendidos novamente. O que é Lip Reading? A leitura dos lábios é uma técnica de comunicação permitindo que uma pessoa para compreender a fala através de pistas visuais sozinho. Discurso Vocal envolve certas formas boca específicas para cada som; um leitor de lábio aprende a reconhecer e interpretar essas formas. É praticado principalmente pelos surdos e duros de ouvido, embora qualquer um pode aprender e praticar a técnica. A leitura frase lábio é um equívoco, como praticantes também ganham pistas de assistir os dentes e da língua, bem como sugestões faciais e linguagem corporal. Por esta razão, às vezes é chamado discurso lendo vez. Surdos e de audição pessoas têm desenvolvido numerosas técnicas para compreender e comunicar com os membros do mundo da audição. O mais famoso é a linguagem de sinais, que é na verdade uma família de línguas comunicados silenciosamente através da mão e gestos faciais. A língua de sinais tem múltiplas variações, incluindo versões utilizadas pela aplicação militar e lei para comunicação silenciosa, e uma versão de toque usado para se comunicar com aqueles que são surdos e cegos. Compreender a linguagem de sinais envolve não apenas gestos, mas expressões faciais, linguagem corporal, e o contexto e intenção da pessoa se comunicar. Da mesma forma, a leitura do lábio é apenas uma parte de um processo que permite uma comunicação sem a utilização de som. A leitura dos lábios não é uma forma perfeita de comunicação. Lendo os lábios de alguém exige concentração intensa, e até mesmo o mais praticado de leitores de lábios pode pegar apenas 30 a 40 por cento do significado de um orador, observando movimentos labiais. Muitos sons são formadas na garganta ou parte de trás da boca, em que eles não podem ser lidas, e os indicadores visuais de muitos sons parecem semelhantes. Também é inútil se a boca de uma pessoa é obscurecida ou de costas para o leitor lábio. É por isso que a língua de sinais e escrita são os métodos mais convenientes e completos de comunicação para muitas pessoas surdas ou com dificuldades de audição. Na comunicação surdo, leitura labial é mais eficazmente ensinou àqueles que tinham ouvir ao mesmo tempo. Pessoas que nasceram surdos podem achar difícil ou impossível de compreender e processar os sinais visuais de linguagem falada. Ouvir as pessoas podem aprender a técnica, por razões que não têm nada a ver com a perda de audição. Por exemplo, o pessoal de aplicação da lei pode aprendê-la como uma técnica de vigilância. Também pode ser útil para aqueles que estudam a terapia da fala e campos relacionados. A expressão leia meus lábios é muitas vezes usada por falantes para enfatizar a importância ou veracidade do que eles estão dizendo. A linha voltou para assombrá-lo na eleição de 1992, os novos impostos que ele havia imposto durante o seu mandato o fez parecer não confiáveis. No filme de 1968 de 2001: Uma Odisséia no Espaço , o HAL computador sinistro 9000 utiliza leitura labial para descobrir os planos dos seus companheiros humanos para o desligar. Ironicamente, no século 21, os criadores de software estão ensinando computadores para ler os lábios como um meio para melhorar o software de reconhecimento de voz. Quais são Cluster Cefaléia? Cluster cabeça são extremamente dolorosas breves dores de cabeça que aparecem em grupos, ou clusters, em ciclos que podem durar semanas ou anos. Acredita-se que cluster dores de cabeça estão entre a dor mais extrema que os seres humanos podem experimentar, ea experiência físico intenso de dores de cabeça cluster tem sido conhecida a conduzir os pacientes a medidas desesperadas. Não existe cura para enxaquecas, apesar de vários medicamentos podem ser utilizados para tratar pacientes durante um ataque, ou para ajudar a prevenir as dores de cabeça. Em casos extremos, a cirurgia pode ser oferecido. Como muitas outras dores de cabeça crônicas, o gatilho para enxaquecas é desconhecida. Eles muitas vezes aparecem de repente, sem qualquer tipo de aviso, e pode desaparecer em minutos ou horas. Sugeriu-se que as dores de cabeça de fragmentação pode ser ligada a alimentos específicos, como o álcool, cafeína , e chocolate, e o médico pode colocar um paciente em uma dieta de eliminação , como parte de um plano de tratamento. Eles também podem ser relacionadas com os ciclos naturais do corpo, desde dores de cabeça cluster aparecem muitas vezes numa base regular e previsível. O mecanismo da cefaléia em salvas é compreendido. Eles são um tipo de dor de cabeça vascular, o que significa que os sintomas são causados pela dilatação dos vasos sanguíneos. Os vasos sanguíneos colocar pressão sobre o nervo trigêmeo , causando dor intensa e aguda. Os pacientes descreveram as dores de cabeça como se assemelhando pokers quente que está sendo forçada a entrar no olho ou crânio. Em geral, dores de cabeça cluster atacar apenas um lado da face, e são acompanhadas de sintomas como coriza ou queda da pálpebra. Um paciente de qualquer idade podem experimentar o aparecimento de dores de cabeça cluster, embora a maioria dos pacientes tem entre 20 e 40. As dores de cabeça começar com dois a três ataques por dia por um período de quatro a oito semanas, e então as dores de cabeça cluster normalmente param por cerca de um ano. Essas dores de cabeça cluster episódicas continuará a funcionar em ciclos de ataque e remissão. Dores de cabeça cluster crônicas aparecer sem remissão, e pode ser muito debilitante. Por vezes, um período de remissão pode durar décadas, e, em alguns casos, cefaleias em salvas, eventualmente desaparecer completamente. A dor de cabeça cluster pode interferir com o sono, a saúde mental, e da vida cotidiana. Em casos raros, os pacientes têm sido conhecida a cometer suicídio ou auto-mutilação em uma tentativa de lidar com a dor. Médicos manter um olhar atento sobre seus pacientes para evitar que isso aconteça, e um paciente que experimenta dores de cabeça cluster insuportáveis pode ser oferecido a cirurgia no nervo para tentar reduzir a dor. Felizmente, dores de cabeça cluster são extremamente raras, ocorrendo em cerca de 69 em cada 100. O que é Hifema? Hifema é uma condição em que a câmara anterior do olho se enche com sangue. A câmara anterior é situado entre a íris e a córnea , e é preenchido com um líquido chamado humor aquoso. Quando hifema ocorre ea câmara contém sangue, o efeito é muitas vezes a parcialmente ou totalmente obscura a pupila do olho, fazendo com que esta condição relativamente fácil de perceber e diagnosticar. Enquanto si hifema é prontamente aparente, o que nem sempre é aparente é o meio pelo qual a condição ocorreu. A causa mais comum é uma lesão traumática do olho, mas certas condições médicas, também pode levar à presença de sangue na câmara anterior. As condições tais como diabetes, cancros, tais como o retinoblastoma, e anormalidades vasculares estruturais em ou perto do olho, podem contribuir para o desenvolvimento de um hifema espontânea. O sangue pode também encher a câmara anterior do olho durante ou após a cirurgia do olho. Independentemente do caso em que precipita o ferimento, a causa subjacente da maioria hifemas é o mesmo tipo de evento. Na maioria dos casos, o tecido na região posterior do olho é deslocada devido a uma lesão de impacto, e isso faz com que uma mudança repentina que desloca e podem rasgar ambas as íris e o cristalino do olho. Se ocorrer um rasgo, a câmara anterior pode começar a acumular-se no sangue. Hifemas são geralmente classificados de acordo com a quantidade de sangue encher a câmara anterior, e a condição do sangue. Grau 1 lesões são aqueles em que o sangue encha menos do que um terço da câmara. No grau 2 lesões, a câmara é um terço a metade cheia de sangue. Uma lesão Grau 3 significa que a câmara anterior é preenchido, pelo menos metade, e pode ser completamente cheio com sangue. Em um Grau 4 lesão do sangue na câmara anterior tenha coagulado. A maioria das lesões são da variedade de Grau 1, com cerca de 60% envolve uma câmara anterior não mais do que um terço. Em cerca de 15% dos casos, a câmara é entre metade e completamente preenchido. Enquanto apenas a nota 4 refere-se a sangue coagulado especificamente, deve-se notar que, em geral, cerca de 40% de hifemas envolver pelo menos uma pequena coágulo. Tratamento hifema normalmente consiste em repouso no leito, um tapa-olho , e medicação para evitar mais sangramento, limitar a inflamação e promover a cura. Em alguns casos, no entanto, em particular quando os coágulos se formam grandes, a lesão pode levar à perda de visão mais severa. Quais são as causas mais comuns de Fibrose? Fibrose é a criação de tecido conjuntivo adicional em resposta a algum tipo de dano ou prejuízo para o corpo causadas por fatores ambientais ou condições de saúde. Também referido como tecido de cicatrização , este processo endurece os tecidos fundindo-os juntos. No entanto, ao contrário de tecido cicatricial comum, tal como pode ser observado quando há uma separação menor ou corte na pele, as causas de fibrose incluem condições no interior do corpo quando existe um problema de longa data da criação inflamação ou lesão recorrente. Considerando que o tecido da cicatriz normal pode resultar numa alteração permanente na estrutura da pele ou órgãos envolvidos fibrose podem resultar em danos para os tecidos ou órgãos nas áreas circundantes ou subjacentes. Dependendo das causas de fibrose, pode também tornar-se progressiva continua a afectar mais da área circundante. Isto pode resultar em uma redução na circulação de inibir o transporte de nutrientes essenciais e a remoção de produtos residuais no corpo. Por sua vez, esta circulação atrofiado pode resultar no aumento do risco de infecção, bem como a intensificação da dor generalizada e inchaço. Este espessamento anormal de tecidos pode ocorrer em um ponto localizado, tais como os pulmões, referido como fibrose pulmonar. Nos pulmões, o dano pode diminuir a elasticidade da inibição da capacidade dos pulmões para expandir correctamente. Isto pode ocorrer em resposta a factores ambientais, tais como exposição repetida ou continua a poluentes ou produtos químicos, toxinas, tais como a radiação. Certos medicamentos ou que sofrem da doença de refluxo gastroesofágico DRGE , de outra forma referidos como crónica azia , pode também experimentar uma certa quantidade de cicatrizes nos pulmões. Causas de fibrose no sistema pulmonar pode também incluir a resposta do organismo a doenças pulmonares tais como tuberculose ou crónica pneumonia. O processo de infecção, ou o uso de medicamentos durante um período prolongado de tempo pode também ser um factor de as causas da fibrose. Algumas doenças auto-imunes, tais como sistémica do lúpus eritematoso, comumente referidas como lúpus, artrite reumatóide e, também podem contribuir para as causas da fibrose e cicatriz nos pulmões, bem como outros órgãos do corpo. Quando esta reacção envolve todo o corpo, que é referido como a fibrose cística, também conhecida como mucoviscidose. Esta forma de cicatrizes generalizada é provocada por uma alteração anormal num gene. Esta alteração modifica uma proteína que controla o movimento de sais através do corpo. Isso pode afetar muitos sistemas do corpo, incluindo os pulmões, digestão e reprodução. A fibrose cística pode perturbar fortemente a respiração e nutrição e devido à sua natureza progressiva, muitas vezes é fatal. Qual é o DSM? A doença mental é mais na vanguarda da sociedade do que costumava ser. Com este aumento da visibilidade, as pessoas começaram a olhar para referências psiquiátricos como a leitura vital, especialmente se eles têm um membro da família que é doente mental. Um dos primeiros livros que muitas pessoas lêem é o DSM - o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais. Este é o livro de referência oficial para psiquiatras, psicólogos, conselheiros de saúde mental e terapeutas. O DSM categoriza e descreve as doenças mentais; apresenta critérios de diagnóstico, opções de tratamento e prognóstico; e detalhes os resultados da investigação. É no escritório de quase todo profissional de saúde mental. O DSM divide doença mental em cinco eixos. Eixo I abrange síndromes clínicas, como depressão ad esquizofrenia. Eixo II inclui transtornos de desenvolvimento e de personalidade, como o autismo , atraso mental , paranóia e transtornos de personalidade anti-social. Eixo III lida com condições físicas, tais como pacientes que sofrem de diminuição da função por causa de uma lesão cerebral. Eixo IV discute a gravidade dos factores de stress psicossociais, e Eixo V ajuda a determinar o nível máximo de funcionamento do paciente. Um profissional de saúde mental consulta o DSM para determinar se o funcionamento de um paciente tenha diminuído ou aumentado desde que foi última medida. O DSM assiste a um profissional de saúde mental no diagnóstico de doença mental. Ele fornece uma lista de sintomas para um determinado distúrbio e diz ao profissional de saúde como muitos sintomas devem estar presentes para que o estado a ser diagnosticado. Mesmo aqueles que não são conselheiros ou psiquiatras podem encontrar o DSM útil. Por exemplo, um, fala ou música fisioterapeuta pode consultar o DSM para aprender os sintomas de diagnóstico de um paciente, e pode ser capaz de adaptar a terapia melhor para beneficiar o paciente. Se um fisioterapeuta consulta o DSM e descobre que um paciente está tomando uma medicação que afeta o equilíbrio ou movimento, ele ou ela pode querer concentrar-se nas áreas para ajudar a melhorar a função do paciente. O DSM é revisado a cada tantas vezes, como mais conhecimento sobre a doença mental, origem e tratamento se torna disponível. A mais recente edição da obra é o DSM-IV. A próxima edição do DSM é esperado para ser lançado em 2011. O que é um transtorno mental orgânico? Uma orgânica transtorno mental é uma anormalidade na função cerebral que pode ser temporária ou permanente. Também conhecida como síndrome mental orgânico ou síndrome cerebral orgânica, transtornos mentais desta variedade são causados principalmente por um de três fatores: a doença, lesão ou patologia. Distúrbios mentais orgânicos comuns incluem a doença de Alzheimer, depressão e desordem obsessiva compulsiva. Nos primeiros anos da tecnologia cérebro e estudo, o termo foi cunhado para diferenciar deficiências físicas do cérebro de doenças psiquiátricas. Com o passar do tempo, no entanto, os pesquisadores descobriram que cada vez mais difícil separar os aspectos físicos de condições que afetam o cérebro de seus componentes psicológicos ou emocionais. Por exemplo, uma lesão cerebral traumática TBI , sem dúvida, possui implicações psicológicas, tais como pós traumático desordem. A doença é um factor potencial para o desenvolvimento de um distúrbio mental orgânico. Certas doenças atacar o cérebro sem ter uma base unicamente psicológico. Por exemplo, a doença de Alzheimer é uma doença que começa com a formação de placas no cérebro, que conduz à demência ; esta é uma condição física - um transtorno mental orgânico, ou OMD - que produz anormalidades mentais. Lesão no cérebro também pode causar um OMD. Quando uma lesão cerebral ocorre, o cérebro literalmente salta fora dos lados do crânio antes de voltar para o lugar. Isso pode causar danos físicos, psicológicos e neurológicos graves ao sistema. Algumas lesões cerebrais pode ser temporária, ou aguda, como uma concussão , enquanto outros podem ser permanente, ou crônica, como um TBI. Problemas de desenvolvimento ou fisiológicos também podem dar origem a um OMD. Estes são os factores mais comuns no desenvolvimento da condição e frequentemente definido na durante a infância, embora possam atacar em qualquer momento na vida. Exemplos de OMDS patológicos incluem o autismo e retardo mental. Vários outros factores pode potencialmente levar a uma OMD. As exposições a produtos químicos tóxicos, disfunção hormonal ou química, e problemas neurológicos também têm sido mostrados para causar a condição. Os sintomas de uma OMD vai variar muito entre as condições, mas os indicadores comuns incluem confusão geral, problemas de memória e julgamento pobre. Dada a casa intrincado de cartões que é o cérebro humano, tratamento OMD depende inteiramente do tipo de condição de que um indivíduo tem. Cada condição vai exigir um curso de ação diferente. O que é acne do bebê? De todos os desafios novos pais têm de enfrentar, problemas de saúde recém-nascidos estão entre os mais angustiante. A fragilidade aparente de uma nova vida juntamente com a incapacidade da criança para expressar em palavras o problemas que ele está enfrentando são dois fatores que podem fazer para uma provação muito estressante. Mesmo problemas que seriam simples para um adulto pode se tornar um calvário perturbador para os pais e seus filhos. Enquanto alguns problemas podem ser graves, bebé acne , acne ou neonatal, não é um deles. Baby acne é uma doença bastante comum, ocorrendo em cerca de 20 por cento dos recém-nascidos. Os sintomas da aflição são muito parecidos com os que marcam a acne adulta, incluindo pequenas saliências vermelhas, lesões cheias de pus e, na ocasião, cravos. A condição pode aparecer tão cedo quanto as primeiras oito a 12 semanas de vida de uma criança, e geralmente cessam dentro de cerca de seis semanas. Os sintomas geralmente desaparecem sem deixar cicatrizes se forem deixados intocados. A teoria mais popular sobre o porquê de acne neonatal ocorre aponta para hormônios maternos remanescentes no sistema da criança. Hormonas de uma mãe pode passar para o sistema do bebê através da placenta e pode permanecer lá por um pós-parto alguns meses. Acne do bebê foi pensado para aparecer quando a parte do corpo da criança que produz óleos, as glândulas sebáceas, são estimulados pela umidade quente ou outros irritantes. Embora esta teoria era comum por um tempo, a maioria dos médicos e cientistas estão agora apontando para uma outra causa. Sympolais Malassezia, um tipo de levedura que está dentro da mesma espécie que o fermento que faz com que o tampão de berço seborréia , é agora pensado para ser a causa comum para acne infantil. A levedura é um saprophyte, o que significa que ganha os nutrientes de matéria orgânica morta. A pele seca é um tipo de matéria morta, e um local privilegiado para o fermento para crescer. Enquanto os médicos ainda estão incertos quanto ao que é a verdadeira causa da acne do bebê, o tratamento para ambos é o mesmo. O tratamento para a acne do bebê muitas vezes consiste em simplesmente deixar a natureza seguir seu curso e manter a pele limpa e seca. Em casos raros, os médicos podem prescrever uma dose baixa de solução anti-fúngica tópica. Tal como acontece com outras doenças, é sempre melhor procurar a opinião de um especialista profissional de saúde. Acne recém-nascido muitas vezes podem imitar a aparência de um outro problema dermatológico conhecido como milia , em que as pequenas, cor de pele solavancos aparecem nas primeiras semanas de vida de uma criança. Por esta razão, é uma boa idéia de procurar a opinião de um médico antes de seguir qualquer curso de ação ou over-the-counter remédio. Frieiras, também chamados pernio , são vermelho para colisões roxas que aparecem na pele de extremidades, geralmente nas mãos e pés, após a exposição ao frio. Eles são mais comuns entre mulheres, crianças e idosos e são o resultado da constrição dos vasos sanguíneos que fornecem as extremidades. Alguém poderia pensar que frieiras ocorrer sob as mesmas condições como queimaduras , que é de cerca de 5 graus F -15 C. Na realidade, os danos resultantes de frieiras não é permanente e pode ocorrer em um clima mais quente. Mantendo as extremidades aquecidas através do uso de luvas e calçado quente tende a prevenir a doença. Frieiras na verdade não são tão comuns no tempo extremamente frio, porque as pessoas tendem a estar preparado para lidar com o frio com roupas quentes. Áreas que têm episódios ocasionais de tempo frio geralmente têm maior incidência de frieiras. Além disso, áreas onde as pessoas não podem pagar roupas quentes têm uma maior prevalência da doença. Existem alguns fatores, que tornam mais uma predisposição para a obtenção de frieiras. As pessoas com má circulação devido ao tabagismo ou doenças como o lúpus podem ser mais suscetíveis. A má nutrição, doenças da medula óssea, ou história familiar de frieiras também pode colocar mais uma em risco. Aqueles com diabetes podem ser particularmente propensas a frieiras, e sempre deve receber atenção médica para frieiras presentes nos pés. Embora frieiras ocorrem mais comumente nas mãos e pés, as pessoas também podem obtê-los na parte inferior das pernas e coxas, e no nariz ou ouvidos. Os bebês podem obtê-los em seus pulsos. As colisões podem ser coceira, ou sentir-se muito sensível ao toque. Casos graves também pode formar bolhas na pele, semelhante a uma segunda para a terceira grau queimadura na aparência. Solavancos e bolhas tendem a se resolver em uma a duas semanas. Frieiras são geralmente tratadas com corticosteróide creme para reduzir a coceira. Eles podem ser infectados no entanto, para muitos dermatologistas também recomendável usar um creme antibiótico também. Às vezes frieiras infectados exigir antibióticos orais. Os sintomas da infecção incluem estrias vermelhas que saem das frieiras, sentimentos de calor e pressão no local do frieiras, e sinais de pus ou mau cheiro. A melhor maneira de evitar frieiras é manter aquecido nos dias frios. Considere luvas ou luvas, sapatos hermeticamente fechados, meias quentes, cachecóis e chapéus. Mantenha casas aquecidas como frieiras pode ocorrer dentro de casa, bem como para fora. Uso de protetor solar, mesmo em dias nublados, também pode ajudar a evitar frieiras. Qual é a conexão entre o vírus do papiloma eo câncer cervical? O câncer cervical é diagnosticada em mais de 500. A ligação entre o humano papiloma vírus e câncer cervical foi identificado pela primeira vez na década de 1980. HPV é a causa de mais de 99 por cento de todos os casos de cancro cervical. Testes de rotina podem detectar a presença de estirpes de HPV de alto risco, e uma vacina para proteger contra o vírus. O vírus do papiloma humano HPV é uma infecção viral que se espalha entre as pessoas por contato pele-a-pele. Isso faz com que a formação de papilomas , ou verrugas. Mais de 100 estirpes do vírus ter sido identificado. A maioria das estirpes do vírus não apresentam sintomas, e o corpo se livra da infecção por conta própria dentro de dois anos. Se a infecção vai embora por conta própria, não há nenhuma conexão entre o vírus do papiloma eo câncer cervical. Cerca de 30 estirpes de HPV são infecções sexualmente transmissíveis, e pode ser transmitida a um parceiro por ambos contato genital e através do sexo oral. HPV6 e HPV11 são as cepas mais comuns. Estas estirpes apresentar nenhuma conexão entre o vírus do papiloma eo câncer cervical. Estas mutações de células pode tornar-se cancerosa. Duas destas 15 estirpes, HPV16 e HPV18, representam mais de 70 por cento dos casos de cancro cervical. Testes para as estirpes de alto risco do vírus do papiloma humano eo câncer cervical começa com uma rotina de exame de Papanicolaou. Se o exame de Papanicolaou retorna resultados anormais, um médico irá solicitar um exame de DNA do tecido cervical para determinar se ele é o HPV e, em caso afirmativo, qual a tensão é. Dependendo do resultado do teste de DNA, o médico irá quer recomendar esfregaços Pap regulares para monitorizar a alteração nas células, ou executar uma colposcopia. No colposcopia, uma solução de iodo é aplicado ao tecido do colo do útero, o que permite ao médico para localizar as células anormais. A biópsia é então realizada para testar para o câncer cervical. Devido ao elo comum entre vírus do papiloma eo câncer cervical, os pesquisadores desenvolveram várias vacinas para imunizar pacientes de HPV. Um deles, Gardasil®, é recomendado para homens e mulheres entre as idades de nove e 26, e é eficaz para HPV6, 11, 16 e 18. Outra, Cervarix®, é recomendada para mulheres entre dez anos de idade e 25. Na sua fase de dois ensaios clínicos, Cervarix® teve uma taxa de proteção de 100 por cento contra HPV16 e 18. Quais são Staph infecções de pele? Staphylococcus, ou Staph , é um tipo de bactéria. Ele está geralmente presente na boca e na superfície da pele da maioria das pessoas. Infecções de pele por estafilococos ocorrem quando uma ruptura na pele torna-se infectado por um de 30 formas diferentes de bactérias. A cepa estafilococos da pele mais comum é Staphylococcus aureus. Este tipo de infecção da pele tem vários sinais e sintomas diferentes. Infecções Staphylococcus devem ser identificados e tratados tão rapidamente quanto possível. Se uma infecção por estafilococos progride tratada, pode desenvolver uma resistência ao tratamento com antibióticos e desenvolver-se uma infecção comedores de carne. Apanhar infecções de pele por estafilococos durante os estágios iniciais ajuda a garantir um tratamento eficaz. Infecções por estafilococos comumente começar com vermelhidão, dor e inchaço no local. Alguns casos terá outros sintomas precoces também. Abcessos, furúnculos ou furúnculos também podem ocorrer. Nas infecções mais graves, uma peste pode apresentar durante a fase inicial. Se houver sinais de algum destes sintomas, que buscam atenção médica rápida é necessária. Recebendo tratamento imediato é importante para evitar que a infecção se espalhe para outras áreas. A maioria dos médicos pode olhar para a pele e diagnóstico de uma infecção por estafilococos, mas eles geralmente também gostam de tomar uma cultura como uma confirmação do diagnóstico. Infecções de pele por estafilococos, também conhecida como celulite, são similares a outro tipo de infecção da pele chamada impetigo. A diferença está em como profunda ocorre a infecção, e como ela é tratada. Enquanto celulite e impetigo ambos envolvem causa uma infecção por bactérias estafilococos, celulite afecta o tecido subcutâneo e derme - as camadas mais profundas da pele. Antibióticos derivados da penicilina pode ser tratamentos eficazes para infecções cutâneas por estafilococos. Infecções mais graves podem requerer tratamento com antibióticos mais fortes. Estirpes resistentes aos antibióticos e infecções por estafilococos que são profundas dentro ou em torno dos músculos normalmente requerem limpeza cirúrgica, pois o tratamento antibiótico não vai funcionar. Além dos antibióticos, o médico também irá recomendar outras coisas para ajudar a aliviar o desconforto que acompanha infecções de pele por estafilococos. Se a pele é quente ao toque, compressas frias podem ser usados. Para febres, pode ser utilizado acetaminofeno ou ibuprofeno. Se ocorrer dor e inchaço, alternando terapia quente e fria pode proporcionar algum alívio. Infecções da pele Staph pode frequentemente ser impedida. Boa higiene geral mantém as bactérias de entrar em escoriações e cortes. Lavar a pele quebrada com água e sabão e aplicar anti-séptico pomada para criar uma barreira. Em condições normais, infecções por estafilococos não são contagiosas, mas se a ferida está drenando, a bactéria pode ser transmitida para outras pessoas. As feridas devem ser cobertos para evitar a contaminação. O que é Pharming genética? Genética Pharming é o uso de organismos geneticamente modificados para produzir produtos farmacêuticos. Um número de empresas farmacêuticas vender produtos pharming e muitos outros estão em constante desenvolvimento. Desde as fases iniciais de desenvolvimento para a liberação da medicação, gerando um produto Pharmed rentável pode levar anos e o processo é considerado experimental. Ambas as plantas e os animais podem ser utilizados para pharming. No caso de animais, mamíferos, como cabras e vacas são populares para a agricultura genética, como o seu leite pode ser utilizada para gerar produtos farmacêuticos. Plantas que variam de batatas para o tabaco têm sido utilizados para pharming genética, expressando medicamentos em sua carne e SAP. Uma vez que uma planta ou animal começa a produzir, a droga pode ser refinada a partir dele e preparados para venda. Em Pharming genética, os cientistas modificar geneticamente um organismo para fazer com que expressam um composto químico desejado. Essencialmente, os processos naturais do organismo são sequestrados para criar um projecto útil para os seres humanos. Em alguns casos, as pessoas podem comer ou consumir plantas leites directamente para aceder ao composto. Em outros casos, uma vez que o composto é expressa, que tem de ser processada para tornar mais vendável, a fim de assegurar que a dose é regulada e estável. Os produtos fabricados usando esta técnica pode ou não precisam ser rotulados como tal, dependendo das leis regionais. Pharmaceuticals produzidas com pharming genética tem que ser funcionalmente idênticos aos produtos produzidos de outras maneiras. O processo de desenvolvê-los é caro, como os pesquisadores precisam manipular genes e testar o resultado para confirmar se é utilizável. Uma vez que o trabalho é feito, um grande número de organismos podem ser criados para produzir o fármaco numa escala maior para que possa ser vendido. Pharming genética exige conhecimentos a partir de um número de campos, incluindo genética, agricultura e química, e as pessoas podem cooperar por longos períodos em projetos. Tal como acontece com outros medicamentos vendidos ao público, o produto é inspecionado e certificado para a segurança antes que possa ser liberado. Algumas pessoas levantaram preocupações sobre pharming genética, que vão desde preocupações éticas por parte de pessoas que não querem consumir organismos geneticamente modificados ou seus produtos para as preocupações que as pessoas com alergias podem ser afetados negativamente se eles tomam medicamentos produzidos por um organismo que é um alérgeno conhecido. Tal como acontece com outros avanços da ciência médica, tem sido um tópico de discussão vigorosa e debater como as pessoas lidam com questões legais, éticas e de saúde relacionados com pharming genética. Como são Álcool e depressão relacionada? Há de fato uma relação entre álcool e depressão, mas tem sido difícil dizer se o abuso de álcool contribui para a depressão ou se a depressão provoca problemas com o álcool. Ambas as linhas de pensamento têm algum fundamento na realidade, e estudos sobre a ligação entre álcool e depressão têm rendido decididamente resultados diferentes. A maioria dos especialistas concorda que o álcool é um depressor, e aqueles que sofrem de depressão clínica não deve consumi-lo durante o tratamento. Quimicamente, o álcool etílico é considerado um depressor, o que significa que suprime ou diminui a função natural de qualquer sistema ou órgão encontra no corpo. Enquanto o efeito de curto prazo do álcool pode ser sentimentos de euforia ou uma diminuição das inibições sociais, no álcool de longo prazo muitas vezes desencadeia sentimentos de confusão, tristeza e desesperança. Estes sintomas também ocorrem em pessoas diagnosticadas com depressão clínica. Uma dependência de álcool não é necessário a fim de ter sentimentos de desespero, solidão e tristeza associada à depressão. No entanto, um número de pessoas que sofrem de depressão vai procurar depressivos como o álcool ou Valium® como uma forma de auto-medicação. A sensação momentânea de euforia e relaxamento mental experimentada embriagado é pensado para compensar as sensações dolorosas causadas por pensamentos depressivos. Neste sentido, a depressão desencadeia um interesse em um depressor legal disponíveis sem receita médica ou exame médico. Alguns estudos sugerem a ligação entre álcool e depressão começa com álcool. As pessoas que não apresentam sintomas de depressão clínica pode decidir beber álcool em excesso, especialmente durante o final da adolescência e início da idade adulta. Este hábito de beber recreativo ou social pode provocar uma predisposição genética para a depressão clínica ou outras doenças mentais. A moderada a bebedor pesado poderia cair em um estado de depressão depois de sofrer os problemas físicos, mentais e sociais associados com o alcoolismo. Pode-se argumentar que o abuso de álcool leva à depressão, porque muitos alcoólatras perder suas redes de apoio e têm um tempo difícil viver por conta própria. Um estudo sobre a conexão entre o álcool ea depressão centrada sobre as diferenças entre homens e mulheres em termos de lidar com a depressão clínica. O estudo constatou que, em geral, os homens tendiam a tornar-se deprimido depois de desenvolver problemas com álcool, enquanto as mulheres muitas vezes virou-se para o álcool depois de se tornar clinicamente deprimidos. Em ambos os casos, muitos psiquiatras alertam contra o uso de álcool em combinação com prescrição anti-depressivos porque a interação pode ser fatal. A depressão é causada principalmente por um desequilíbrio de produtos químicos estabilizadores do humor, eo uso continuado de álcool pode negar a eficácia das drogas que melhoram o humor prescritos para a depressão. Quais são os sintomas da varíola? Varíola, uma doença causada pelo vírus da varíola , é um dos maiores assassinos em termos de doenças em toda a história. Os sintomas da varíola incluem febre, dores e pústulas levantadas sobre a pele, que crosta mais e muitas vezes deixam cicatrizes desfigurantes. Varíola, também conhecida como varíola, acredita-se ter sido eliminado através de uma campanha de vacinação bem sucedida, com exceção de algumas amostras mantidas em laboratórios fechados a sete chaves. O curso da doença começa com um período de incubação, geralmente 12-14 dias. Durante este tempo sem sintomas de varíola são vistos eo indivíduo não é contagiosa. Isto é seguido por dois a quatro dias de sintomas semelhantes aos da gripe: febre alta, dores e, por vezes, vómitos. Logo depois, uma erupção de manchas vermelhas aparece na face e no nariz e na boca. Estes espalhar para as mãos e os pés, em seguida, para o corpo inteiro em apenas alguns dias. Pouco depois, as manchas vermelhas planas se transformar em pústulas levantadas que se enchem de líquido e desenvolver uma cratera ou depressão. Após cerca de duas semanas de suportar esta erupção, as colisões criam uma crosta. As crostas, em seguida, cair, deixando cicatrizes. Se o indivíduo sobrevive até que todas as crostas ter caído, eles são mais propensos livre da doença e não contagiosa. A varíola tem duas formas: varíola major e varíola minor. Os dois são semelhantes, excepto que no caso da varíola minor, os sintomas da varíola são muito menos severo. No geral, a taxa de letalidade da varíola major é cerca de 30%; a taxa de mortalidade da varíola minor é de cerca de 1%. Varíola maior podem ser ainda subdivididas em quatro categorias: normal, modificado, plana, e hemorrágico. Varíola modificado ocorre em indivíduos que já tenham sido vacinados, e é geralmente menos grave. Com a varíola plano, os pontos de varíola permanecer plana e suave ao invés de desenvolver no disco característica, levantou solavancos. Varíola hemorrágico é acompanhada de hemorragia massiva na pele e membranas mucosas, o qual pode ocorrer antes ou após o aparecimento de erupção. Ambos plano e varíola hemorrágica são quase sempre fatal. A varíola Acredita-se que afecta apenas os seres humanos, e parece que não existem grupos de seres humanos com imunidade natural contra a doença. Sem tratamento bem sucedido para a varíola foi já encontrado, mas um processo de vacinação foi descoberto no início do século 18 pelo médico grego, Emanuel Timoni. Edward Jenner, um inglês, produzida uma vacina muito mais viável utilizando a varíola bovina vírus no final do século. No século 20, a Organização Mundial de Saúde OMS liderou uma campanha para erradicar a vacinas contra a varíola usando. O último paciente conhecido mostrando sintomas de varíola fora do laboratório foi em 1977, na Somália. A vacinação em massa contra a varíola já não ocorre. Alguns temem que a doença poderia ser re-introduzido ao mundo como uma arma biológica, citando experiências da Segunda Guerra Mundial por vários governos do mundo para fazer exatamente isso. Por esta razão, os governos da Rússia e dos Estados Unidos mantêm amostras da doença, a fim de conduzir pesquisas futuras.
